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项目名称

多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征

疾病：实体瘤

实验分期：I期

项目用药：重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

适应症：转移性或局部晚期实体瘤

申办企业：武汉友芝友生物制药有限公司

开展地区：广东广州/河南郑州/浙江杭州

研究机构：中山大学肿瘤防治中心,河南省肿瘤医院,浙江省肿瘤医院

主要研究者信息：中山大学肿瘤防治中心 张力

广东参与研究者：中山大学肿瘤防治 张力

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